Sevabertinib (Hyrnuo), FDA tarafından hızlandırılmış olarak onaylanan, akciğer kanserinde hedefe yönelik bir tedavi seçeneğidir. Tümöründe HER2 (ERBB2) tirozin kinaz domain aktive edici mutasyonu bulunan hastalarda kullanılır. 9 Eylül 2026 tarihindeki yeni FDA kararıyla, bu ilaç artık daha önce sistemik tedavi almamış ileri evre hastalara da uygulanabilir hale gelmiştir.

SOHO-01 çalışmasında, hiç önceden tedavi edilmemiş ve HER2 mutasyonuna sahip 69 ileri evre hastaya sevabertinib verildi. Sonuçlar umut verici olup, hastaların yaklaşık %75'inde tümörde anlamlı küçülme gözlenmiştir. Bu yanıtların yarısından fazlası en az altı ay, hatta üçte biri on iki ay ve daha uzun süre devam etmiştir. İlaç 20 mg dozunda, günde iki kez ve yemekle birlikte ağızdan alınır.

Akciğer kanseri tedavisi giderek daha kişiselleştirilmiş hale geliyorsa, bu tümörün taşıdığı moleküler değişikliklerin belirlenmesi çok önemli hale gelmektedir. HER2 mutasyonu bunlardan birisidir ve tanı aşamasında geniş kapsamlı moleküler profilleme (NGS) yapılması tedavi seçimi için kritiktir. Ancak unutulmamalıdır ki bu bir hızlandırılmış onay olup, uzun dönem sonuçlar için daha ileri veriler gerekebilir. Her tedavi kararında mutlaka doktorunuza danışınız.

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi teşhis, tedavi veya hekim tavsiyesi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için mutlaka bir hekime danışın.