Uterus (rahim) sarkomu, rahmin kas veya bağ dokusundan gelişen nadir ve agresif bir kanser türüdür. Rahimin iç zar (endometrium), kas tabakası (myometrium) ve dış tabakasından oluşmasına rağmen, sarkomalar özellikle kas ve bağ dokularından kaynaklanır. Rahim kanserleri arasında %3-5 oranında görülen bu hastalık, hızlı ilerleme eğilimi nedeniyle erken teşhis önemlidir.

Rahim sarkomasının risk faktörleri arasında ileri yaş, uzun süreli hormonal ilaç kullanımı, pelvis bölgesine daha önceki radyoterapi uygulaması ve genetik yatkınlık yer alır. Rahimde hızlı büyüyen kitlelerin mutlaka uzman hekimce değerlendirilmesi gerekir. Hastalık anormal vajinal kanama, karın ve pelvik ağrı, karında şişlik ve ileri durumlarda açıklanamayan kilo kaybı belirtileriyle ortaya çıkabilir.

Teşhis için jinekolojik muayene, pelvik ultrason ve MRG görüntülemesi kullanılır. Kesin tanı için biyopsi ve patoloji incelemesi yapılması gerekir. Tedavi yöntemi hastalığın evresine, türüne ve yayılımına göre belirlenirse de genel olarak cerrahi müdahale, kemoterapi, radyoterapi ve moleküler hedefli ilaçlardan yararlanılır. Multidisipliner bir ekip tarafından yapılan planlama başarı oranını artırır. Her hastanın durumu benzersiz olduğundan, tedavi kararları tam değerlendirme sonrası alınmalıdır.

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi teşhis, tedavi veya hekim tavsiyesi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için mutlaka bir hekime danışın.