Mide ve özofagus kanserleri, tüm dünyada ölümlülük oranı yüksek olan kanser türleridir. Özellikle HER2 proteini yüksek seviyelerde eksprese eden (HER2-pozitif) tümörler, daha agresif davranış gösterir ve geleneksel kemoterapiye dirençli olabilirler. FDA'nın 25 Ağustos 2026'da zanidatamab temelli yeni tedavileri onaylaması, bu hastalar için önemli bir gelişmedir.

Zanidatamab, HER2 proteininin farklı bölgelerine bağlanan bispesifik bir monoklonal antikor olarak çalışır. Bu, tek başına HER2 hedeflemesi yapan geleneksel antikor tedavilerinden farklı bir yaklaşımdır. Cerrahi olarak çıkarılamayan lokal ileri veya metastatik hastalarda, zanidatamabın tislelizumab (immün kontrol noktası inhibitörü) ve standart kemoterapiyle kombinasyonu yeni tedavi seçeneği haline gelmiştir.

HERIZON-GEA-01 çalışması, bu kombinasyonun etkinliğini kanıtlamıştır. Zanidatamab + tislelizumab + kemoterapi alan hastalar, standart trastuzumab + kemoterapi alan hastalarla karşılaştırıldığında medyan genel sağkalımda 26,4 aya karşı 19,2 ay elde ettiler. Bu, ölüm riskinde yaklaşık %28 azalma anlamına gelir. Progresyonsuz sağkalım açısından da benzer iyileştirmeler görülmüştür (12,4 ay vs 8,1 ay), progresyon veya ölüm riskinde %37 azalma sağlanmıştır.

Bu sonuçlar, HER2-pozitif mide, gastroözofageal bileşke ve özofagus adenokarsinomları olan ve cerrahi seçeneği olmayan hastalara daha uzun yaşam beklentisi sunabilir. Yeni tedavi seçenekleri, özellikle IHC 3+ veya IHC 2+/ISH+ hastalar için birinci basamak tedavi olarak değerlendirilmektedir. Ancak her tedavi seçeneğinin yan etkileri, bireysel risk faktörleri ve genel sağlık durumu değerlendirilmesi gerekir. Kanser tanısı aldıktan sonra, tedavi planlaması mutlaka onkoloji uzmanı doktor ile yapılmalıdır. Bu bilgi yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve kişiye özel tanı ile tedavi yerine geçmez.

Bu içerik yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi teşhis, tedavi veya hekim tavsiyesi yerine geçmez. Sağlığınızla ilgili kararlar için mutlaka bir hekime danışın.